Día Internacional de la Enfermedad de Coats

Día Internacional de la Enfermedad de Coats

 

El Día Internacional de la Enfermedad de Coats se celebra siempre el 17 de agosto.

El Día Internacional de la Enfermedad de Coats es una celebración anual que se lleva a cabo el 17 de agosto para concienciar sobre esta enfermedad rara que afecta la vista, principalmente en niños y jóvenes.

¿Por qué se celebra?

El Día Internacional de la Enfermedad de Coats se celebra para:

  • Concienciar a la población sobre la existencia de esta enfermedad poco común.
  • Informar sobre los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad de Coats.
  • Promover la investigación para encontrar mejores opciones de tratamiento y una cura para la enfermedad.
  • Brindar apoyo a los pacientes y sus familias que viven con la enfermedad de Coats.
  • Fomentar la inclusión y la comprensión hacia las personas que sufren esta enfermedad.

 

¿Qué podemos hacer?

Para ayudar a crear conciencia sobre la enfermedad de Coats y apoyar a los afectados, podemos:

  • Informarnos sobre la enfermedad de Coats y sus características.
  • Compartir información sobre la enfermedad de Coats en las redes sociales.
  • Apoyar a las organizaciones que trabajan en la investigación y el apoyo a los pacientes con enfermedad de Coats.
  • Donar a organizaciones que investigan la enfermedad de Coats.
  • Ser comprensivos y solidarios con las personas que padecen la enfermedad de Coats y sus familias.

 

El Día Internacional de la Enfermedad de Coats es una oportunidad para que todos tomemos medidas para mejorar la vida de las personas que viven con esta enfermedad.

Recursos que pueden ayudarte a aprender más sobre la enfermedad de Coats:

  • Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
  • Asociación de Familiares y Enfermos de Coats España (AFECE)
  • National Organization for Rare Disorders (NORD): rarediseases.org/rare-diseases/coats-disease

 

¡Juntos podemos hacer una diferencia para las personas con enfermedad de Coats!

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