Día Internacional del Síndrome de Smith Magenis

Día Internacional del Síndrome de Smith Magenis

 

El Día Internacional del Síndrome de Smith Magenis, que se celebra cada 17 de noviembre.

Un día para la concienciación: Día Internacional del Síndrome de Smith Magenis

¿Sabías que existe un día para crear conciencia sobre el Síndrome de Smith Magenis? Se trata del Día Internacional del Síndrome de Smith Magenis, que se celebra cada 17 de noviembre.

¿Por qué se celebra este día?

Esta fecha tiene como objetivo:

  • Concienciar a la sociedad sobre el Síndrome de Smith Magenis (SMS), una enfermedad genética poco común.
  • Promover la investigación sobre el SMS para mejorar el diagnóstico, tratamiento y calidad de vida de las personas afectadas.
  • Sensibilizar sobre las necesidades de las personas con SMS y sus familias.
  • Apoyar a las familias y organizaciones que trabajan por el bienestar de las personas con SMS.

 

Un síndrome poco conocido:

  • ¿Qué es el Síndrome de Smith Magenis? Es una enfermedad genética causada por la microdeleción de un pequeño fragmento del cromosoma 17.
  • Síntomas: Los síntomas del SMS pueden incluir discapacidad intelectual, problemas de comportamiento, trastornos del sueño, rasgos faciales distintivos y anomalías físicas.
  • Diagnóstico: El diagnóstico del SMS puede ser complejo y requiere pruebas genéticas específicas.
  • Tratamiento: No existe cura para el SMS, pero hay tratamientos disponibles para mejorar los síntomas y la calidad de vida de las personas afectadas.

 

Ejemplos de la lucha por el Síndrome de Smith Magenis:

  • Unique – The Rare Chromosome Disorder Support Group: rarechromo.org
  • SMS Support Group

¿Cómo podemos celebrar el Día Internacional del Síndrome de Smith Magenis?

  • Infórmate sobre el Síndrome de Smith Magenis.
  • Comparte información sobre el SMS en tus redes sociales.
  • Utiliza el hashtag #DiaInternacionalDelSindromeDeSmithMagenis para generar conciencia.
  • Apoya a las organizaciones que trabajan por el bienestar de las personas con SMS.
  • Dona a las investigaciones para encontrar una cura para el SMS.
  • Participa en eventos y actividades para dar visibilidad al SMS.

 

El Síndrome de Smith Magenis es una enfermedad poco común, pero las personas con SMS y sus familias no están solas. Celebrando este día, podemos contribuir a crear un mundo más comprensivo e inclusivo para todos.

Juntos podemos dar visibilidad al Síndrome de Smith Magenis.

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