Día Mundial del Síndrome de Sjogren

Día Mundial del Síndrome de Sjogren

 

El Día Mundial del Síndrome de Sjögren se celebra el 23 de julio.

El Día Mundial del Síndrome de Sjögren se celebra desde el año 2012, fecha en que la Asociación Internacional del Síndrome de Sjögren (SSIA) lo estableció para dar visibilidad a esta enfermedad autoinmune y poco conocida. Se conmemora en el aniversario del nacimiento del Dr. Henrik Sjögren, quien describió la enfermedad por primera vez en 1933.

Este día se celebra para:

  • Concientizar sobre el síndrome de Sjögren y sus síntomas.
  • Informar sobre el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad.
  • Apoyar a las personas afectadas por el síndrome de Sjögren y sus familias.
  • Promover la investigación para encontrar nuevas terapias y mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Sjögren.
  • Recaudar fondos para apoyar a las organizaciones que trabajan por el síndrome de Sjögren.

 

Actividades:

  • Organizar eventos para informar sobre el síndrome de Sjögren.
  • Realizar campañas de sensibilización en las redes sociales.
  • Compartir información sobre el síndrome de Sjögren con amigos y familiares.
  • Participar en eventos de recaudación de fondos.
  • Ofrecer tu tiempo como voluntario en una organización que trabaja por el síndrome de Sjögren.
  • Iluminar de color verde edificios y monumentos emblemáticos.

 

El Día Mundial del Síndrome de Sjögren es una ocasión para recordar que esta enfermedad afecta a miles de personas en todo el mundo y que es importante seguir investigando para encontrar nuevas formas de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. Es un día para unir fuerzas y luchar por un futuro más saludable para todos.

El Día Mundial del Síndrome de Sjögren es una oportunidad para aprender más sobre este trastorno, para mostrar nuestro apoyo a las familias y personas afectadas y para contribuir a la investigación y el desarrollo de nuevas terapias.

Aquí hay algunos ejemplos de cómo puedes celebrar el Día Mundial del Síndrome de Sjögren:

  • Viste de verde, el color que representa el síndrome de Sjögren.
  • Utiliza el hashtag #DíaMundialDelSíndromeDeSjögren en las redes sociales.
  • Comparte fotos y videos de eventos y actividades relacionadas con el síndrome de Sjögren.
  • Organiza una mesa informativa en tu comunidad.
  • Dona a una organización que trabaja por el síndrome de Sjögren.

 

Cualquiera que sea la forma que elijas para celebrar, asegúrate de mostrar tu apoyo a la comunidad del síndrome de Sjögren.

Aquí hay algunos recursos para obtener más información sobre el Día Mundial del Síndrome de Sjögren:

  • Asociación Internacional del Síndrome de Sjögren (SSIA): www.sjogrens.org
  • Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER): www.enfermedades-raras.org
  • Asociación Española del Síndrome de Sjögren (AESS)

 

¡Juntos podemos hacer una diferencia!

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